Wenn es um Fettleibigkeit geht, gibt es mehr als man denkt: Eine neue Überprüfung von Studien aus Kanada legt nahe, dass Fettleibigkeit in mindestens 79 verschiedenen Formen auftritt, die mit den Genen der Menschen zusammenhängen, und viele sind sehr selten.
Obwohl Lebensstilfaktoren wie Ernährung und körperliche Aktivität eine wichtige Rolle bei Fettleibigkeit spielen, hat die Forschung gezeigt, dass es auch eine genetische Komponente von Fettleibigkeit gibt, und in der neuen Übersicht konzentrierten sich die Forscher auf die Arten von Fettleibigkeit, die durch Gene verursacht werden können . Sie untersuchten mehr als 160 Studien zu genetischen Formen von Fettleibigkeit. Frühere Bewertungen, die die Typen zusammenfassten, haben ergeben, dass es zwischen 20 und 30 verschiedene Typen gab, schrieben die Autoren.
In der neuen Übersicht identifizierten die Forscher jedoch insgesamt 79 genetische "Adipositas-Syndrome", dh Zustände, die aus einer genetischen Veränderung resultieren und unter anderem dazu führen, dass eine Person fettleibig wird. Zum Beispiel ist ein solches "Adipositas-Syndrom", das seit langem bekannt ist, eine genetische Erkrankung, die als Prader-Willi-Syndrom bezeichnet wird. Menschen mit diesem Syndrom können laut Überprüfung an Fettleibigkeit, Entwicklungsverzögerungen, Wachstumshormonmangel, übermäßigem Hunger und ungewöhnlich hoher Nahrungsaufnahme leiden.
Andere Syndrome können laut Überprüfung geistige Behinderungen, Gesichtsanomalien und andere Symptome beinhalten.
Von den 79 Syndromen haben 43 nie einen Namen erhalten. Und Wissenschaftler haben die zugrunde liegende Genetik von nur 19 der Syndrome vollständig herausgefunden. Für andere haben Wissenschaftler laut der Übersicht ein teilweises Verständnis der zugrunde liegenden Genetik gemeldet. Die Forscher identifizierten jedoch 22 Syndrome, bei denen die Wissenschaftler nichts über das Gen oder das damit verbundene Chromosom wussten.
"Ein Verständnis der genetischen Ursachen dieser Syndrome kann nicht nur das Leben der von diesen Mutationen Betroffenen verbessern, sondern auch dazu beitragen, die Gene und Moleküle zu verstehen, die für die Adipositas bei Mitgliedern der Allgemeinbevölkerung wichtig sind", so der Senior Review-Autor David Meyre, Associate Professor für Methoden, Evidenz und Auswirkungen der Gesundheitsforschung an der McMaster University in Ontario, sagte in einer Erklärung.
Studien an eineiigen Zwillingen haben ergeben, dass Adipositas auf 40 bis 75 Prozent genetisch geschätzt wird, schrieben die Forscher in der heute (27. März) in der Zeitschrift Obesity Reviews veröffentlichten Übersicht. In der Übersicht konzentrierten sich die Forscher auf die Arten von Fettleibigkeit, die mit einem Gen assoziiert sind und Syndrome verursachen. (Syndrome umfassen per Definition eine Sammlung von Symptomen.)
Die Forscher stellten fest, dass zwei andere Gruppen genetischer Adipositasstörungen nicht in die Überprüfung einbezogen wurden: Adipositas-Typen, die mit mehreren Genen assoziiert sind, und Adipositas-Typen, die mit einem Gen assoziiert sind, aber keine Syndrome verursachen.
Die Überprüfung untersuchte auch, wie häufig diese Syndrome sind, aber Schätzungen lagen nur für 12 der Syndrome vor, fanden die Forscher heraus. In der Tat sind diese Syndrome mit einer Prävalenz von 1 zu 565 bis weniger als 1 zu 1 Million Menschen recht selten. Eine Störung, beispielsweise das Alström-Syndrom, wurde laut der National Library of Medicine bei etwa 1 von 900 Menschen weltweit gefunden.
Die Autoren der Überprüfung stellten fest, dass sie hoffen, dass ihre Überprüfung die Forschung zu genetischen Adipositas-Syndromen ankurbeln wird.
