Wenn Sie der Meinung sind, dass die Idee einer Transfusion mit "jungem Blut" zur Abwehr des Alterns weit hergeholt klingt, sind sich die US-Gesundheitsbehörden einig.
Heute (19. Februar) sagte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), sie sei besorgt über Berichte über "schlechte Schauspieler", die jungen Menschen Infusionen von Blutplasma anbieten, um angeblich altersbedingte Erkrankungen und Beschwerden wie einen Gedächtnisverlust zu behandeln. Parkinson und Alzheimer. Solche Behandlungen sind nicht nur unbewiesen, sondern auch mit potenziell schwerwiegenden Risiken verbunden, so die Agentur.
"Einfach ausgedrückt, wir sind besorgt, dass einige Patienten von skrupellosen Akteuren verfolgt werden, die die Behandlung von Plasma von jungen Spendern als Heilmittel und Heilmittel anpreisen", so Dr. Scott Gottlieb, der FDA-Kommissar, und Dr. Peter Marks, Direktor der FDA Zentrum für Biologics Evaluation und Forschung, sagte in einer Erklärung. "Solche Behandlungen haben keine nachgewiesenen klinischen Vorteile für die Verwendungszwecke, für die diese Kliniken sie bewerben, und sind potenziell schädlich."
Plasma ist der flüssige Teil des Blutes und enthält keine Blutzellen. Transfusionen mit Plasma können für Menschen lebensrettend sein, die ein physisches Trauma haben oder an bestimmten Krankheiten oder Zuständen leiden, die eine ordnungsgemäße Blutgerinnung verhindern.
Die FDA hat jedoch keine Plasmatransfusionen zur Behandlung von altersbedingten Erkrankungen und Erkrankungen zugelassen, und es ist nicht bekannt, dass diese Behandlungen sicher oder wirksam sind.
"Wir raten den Verbrauchern nachdrücklich davon ab, diese Therapie außerhalb klinischer Studien fortzusetzen", so Gottlieb und Marks, die eine angemessene Überprüfung und behördliche Aufsicht erhalten haben.
Darüber hinaus weisen einige Berichte darauf hin, dass diese nicht genehmigten Transfusionen große Plasmavolumina beinhalten können und dass so große Dosen mit "erheblichen Risiken" wie Infektionen, allergischen Reaktionen sowie Atem- und Herz-Kreislauf-Problemen verbunden sind.
Die FDA forderte die Verbraucher auf, ihre Ärzte zu konsultieren, bevor sie über solche Behandlungen nachdenken. Darüber hinaus müssen klinische Studien, in denen Bluttransfusionen für Zwecke getestet werden, die noch nicht von der FDA genehmigt wurden, bei der FDA einen "Prüfantrag für neue Arzneimittel" (IND) stellen. Dies bedeutet, dass die Behörde die experimentelle Therapie überprüft hat, um sicherzustellen, dass sie sicher ist . Wenn die Bluttransfusionstherapie im Rahmen einer klinischen Studie angeboten werden soll, sollten die Teilnehmer nach der IND-Nummer und einer Kopie der Mitteilung der FDA fragen, in der der Antrag bestätigt wird, so die Behörde.
